#Камила Нугумашева

18 Октября 2021

Девочке с врождённым гиперинсулинизмом из Уральска назначили пожизненное лечение

Автор: Кристина Кобина

19 Апреля 2018

Девочка с редким заболеванием из Уральска прошла обследование в Дании

Автор: Кристина Кобина

21 Февраля 2018

Девочку с редким заболеванием из Уральска будут встречать волонтеры в Дании

Автор: Кристина Кобина

12 Февраля 2018

Две тысячи евро осталось собрать на лечение ребенка с редким заболеванием из Уральска

Автор: Кристина Кобина

24 Января 2018

25 тысяч евро удалось собрать на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска

Автор: Кристина Кобина

3 Января 2018

В Уральске продолжается сбор средств для девочки с редким заболеванием

Автор: Кристина Кобина

20 Декабря 2017

10 тысяч евро выделил немецкий фонд на лечение девочки с редким заболеванием из Уральска

Автор: Кристина Кобина

14 Декабря 2017

В Уральске родители девочки с редким заболеванием обратились к министру труда РК

Автор: Кристина Кобина

11 Декабря 2017

В Уральске девочке с редким заболеванием удалось собрать на лечение 1,2 миллиона тенге

Автор: Кристина Кобина

5 Декабря 2017

Для девочки с редким заболеванием будет проведена благотворительная ярмарка в Уральске

Автор: Кристина Кобина